精选独家

骨髓纤维化是一种以骨髓纤维化,血细胞减少和髓外造血为特征的骨髓增生性肿瘤,它是一种非常具有挑战性的疾病,患者会经历可能对生活质量产生负面影响的进行性症状。在这段摘录中,摘录自他们的护理持续专业发展(NCPD)批准的活动,《骨髓纤维化的护理管理:控制症状和优化患者生活质量》,爱丽丝·林恩(Alice Lynn),ANP,...

Expert Analysis

最近,FDA批准cemiplimab(Regeneron Pharmaceuticals)用于治疗以前接受过刺猬通路抑制剂(HHI)或不适合HHI治疗的局部晚期或转移性基底细胞癌(BCC)的患者。在这次采访中,科罗拉多大学安舒兹分校医学肿瘤学教授卡尔·刘易斯(Karl Lewis)
最近,FDA批准了皮下注射daratumumab与 硼替佐米/环磷酰胺/地塞米松(VCd)用于治疗新诊断的淀粉样蛋白轻链(AL)淀粉样变性病的患者。在这次采访中,Efstathios Kastritis医学博士,雅典国立和卡波迪斯安大学临床治疗学副教授,ANDROMEDA(NCT0320196 ...
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu®,Daiichi Sankyo)最近已获得FDA批准,用于治疗先前曾接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的胃或胃食管腺癌成年患者。基础的方案。在对i3 Health的采访中,胃泌素部主任MD Kohei Shitara,医学博士
根据最近发表在《 JAMA Network Open》上的一项研究,在低危前列腺癌患者中,主动监视方法的使用会受到地理位置的显着影响。在对i3 Health的采访中,加州大学旧金山分校泌尿外科助理教授,研究的主要作者Samuel L. Washington III,MD,MAS,研究的主要作者...
Relugolix(OrgovyxTM,Myovant Sciences)最近获得了FDA的批准,成为晚期前列腺癌患者的第一种口服激素疗法。在这次采访中,获得批准的依据是卡罗来纳州泌尿学研究中心医学总监Neal Shore,医学博士,FACS以及HERO试验的首席研究员,并与i3 Health谈了批准的意义和治疗的未来。
最近,FDA批准了osimertinib(Tagrisso®,AstraZeneca)作为具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的手术切除的早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首个辅助疗法。在本次采访中,耶鲁大学癌症中心医学肿瘤科主任Roy Herbst博士和ADAURA试验的首席研究员在此基础上批准了该试验。

Practice Patterns

免疫性血小板减少症(ITP)是一种异质性疾病,涉及血小板或血小板缺乏,可能导致过度瘀伤或出血。由于缺乏具体的诊断标准和广泛不同的临床特征,诊断和治疗具有挑战性:有些患者无症状,而另一些患者则遇到麻烦的瘀伤甚至危及生命。
Waldenström巨球蛋白血症是一种罕见的淋巴增生性疾病,在美国每年估计有1,500例新病例报告。这种恶性肿瘤占非霍奇金淋巴瘤的2%,其特征是淋巴浆细胞性骨髓浸润和血清单克隆免疫球蛋白M(IgM)的存在。对于参与护理的卫生保健专业人员而言,这一点很重要。
由于近年来转移性胃癌的治疗选择的不断发展,肿瘤医师和护士可以通过考虑病理和分子特征以及新疗法的新兴功效和安全性数据来个性化患者的治疗选择。从i3 Health的持续医学教育(CME)/护理持续专业发展中收集的基线数据...
来自i3 Health的护理持续专业发展(NCPD)活动“对B细胞恶性肿瘤患者的了解和优化CAR T细胞疗法”的活动前评估数据显示,在使用嵌合抗原受体(CAR)T方面存在明显的基线知识空白细胞疗法治疗B细胞恶性肿瘤。在584名参加过这门课程的学习者中,...
在2020年1月15日至19日于北卡罗来纳州夏洛特举行的第67届政府服务泌尿科医师学会(SGSU)金布拉夫泌尿外科研讨会上,i3 Health对参与者进行了一项调查,调查对象希望接受继续医学教育的形式( CME)。有36位个人完成了调查,其中35位(97.2%)是医师和我的其他开方...
来自i3 Health的继续医学教育(CME)/继续护理教育(CNE)活动的活动前评估数据“使用检查点抑制剂治疗优化晚期宫颈癌的管理”显示,在晚期检查点抑制剂治疗领域存在重大的基线知识差距宫颈癌。三百九十七名学习者参加了这次教育。

Noteworthy Headlines

2021年2月26日,星期五
免疫性血小板减少症(ITP)是一种异质性疾病,涉及血小板或血小板缺乏,可能导致过度瘀伤或出血。诊断和治疗具有挑战性...
2021年2月25日,星期四
骨髓纤维化是一种以骨髓纤维化,血细胞减少和髓外造血为特征的骨髓增生性肿瘤,它是一种极具挑战性的疾病,其患者正经历着...
2021年2月24日,星期三
最近,FDA批准了西米普利单抗(Libtayo®,Regeneron Pharmaceuticals)用于治疗先前患有局部晚期或转移性基底细胞癌(BCC)的患者。
2021年2月24日,星期三
FDA已批准cemiplimab-rwlc(Libtayo®,Regeneron Pharmaceuticals,Inc.),一种程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂,用于一线治疗晚期非小细胞肺癌患者。
2021年2月22日,星期一
如今,基于先前的结果,阿斯利康自愿撤回了先前治疗过的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的durvalumab(Imfinzi®,AstraZeneca)适应症。

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